产品简介：
洁净间是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的房间
| 温度 | 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 | GB/T 25915.3-2010 |
| 电子工业洁净厂房设计规范 | GB 50472-2008 | |
| 洁净厂房设计规范 | GB 50073-2013 | |
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相对湿度 |
电子工业洁净厂房设计规范 | GB 50472-2008 |
| 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 | GB/T 25915.3-2010 | |
| 洁净厂房设计规范 | GB 50073-2013 | |
| 换气次数 | 电子工业洁净厂房设计规范 | GB 50472-2008 |
| 洁净厂房设计规范 | GB 50073-2013 | |
| 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 | GB/T 25915.3-2010 | |
| 风速（截面风速） | 电子工业洁净厂房设计规范 | GB 50472-2008 |
| 洁净厂房设计规范 | GB 50073-2013 | |
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（静）压差 |
洁净厂房设计规范 | GB 50073-2013 |
| 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 | GB/T 25915.3-2010 | |
| 电子工业洁净厂房设计规范 | GB 50472-2008 | |
| 洁净度（悬浮粒子数） | 电子工业洁净厂房设计规范 | GB 50472-2008 |
| 洁净厂房设计规范 | GB 50073-2013 | |
| 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 | GB/T 16292-2010 | |
| 洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级 | GB/T 25915.1-2010 | |
| 沉降菌 | 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 | GB/T 16294-2010 |
| 浮游菌 | 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 | GB/T 16293-2010 |
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噪声 |
电子工业洁净厂房设计规范 | GB 50472-2008 |
| 洁净厂房设计规范 | GB 50073-2013 | |
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照度 |
电子工业洁净厂房设计规范 | GB 50472-2008 |
| 洁净厂房设计规范 | GB 50073-2013 | |
| 高效过滤器检漏 | 电子工业洁净厂房设计规范 | GB 50472-2008 |
| 洁净厂房设计规范 | GB 50073-2013 | |
| 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 | GB/T 25915.3-2010 | |
| 风量 | 电子工业洁净厂房设计规范 | GB 50472-2008 |
| 洁净厂房设计规范 | GB 50073-2013 | |
| 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 | GB/T 25915.3-2010 | |
| 医药工业洁净厂房设计规范 | GB 50457-2008 | |
| 自净时间 | 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 | GB/T 25915.3-2010 |
| 医药工业洁净厂房设计规范 | GB 50457-2008 | |
| 电子工业洁净厂房设计规范 | GB 50472-2008 | |
| 气流流型（气流方向检测与显形检查） | 洁净厂房设计规范 | GB 50073-2013 |
| 电子工业洁净厂房设计规范 | GB 50472-2008 | |
| 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 | GB/T 25915.3-2010 |
